تماس با ما
بستن

نگارش تخصصی تکنیکال فایل

تدوین تکنیکال فایل حرفه‌ای برای اخذ استاندارد ISO 13485 و مجوز تجهیزات پزشکی

آکادمی استاندارد با تیمی از متخصصان مجرب در حوزه مستندسازی فنی، خدمت تدوین تکنیکال فایل (Technical File) مطابق با الزامات ISO 13485 و اداره کل تجهیزات پزشکی را ارائه می‌دهد. این سند، پایه اصلی اخذ گواهینامه‌ها و مجوزهای ضروری در صنعت تجهیزات پزشکی محسوب می‌شود.

چرا تکنیکال فایل اهمیت حیاتی دارد؟

  • سند مرجع ارزیابی محصول توسط مراجع قانونی (سازمان غذا و دارو، اداره کل تجهیزات پزشکی)
  • پیش‌نیاز اخذ گواهینامه ISO 13485 و CE Marking برای بازار اروپا
  • اثبات ایمنی و عملکرد محصول مطابق با استانداردهای EN 14971، IEC 60601 و…
  • کاهش ریسک رد درخواست به دلیل نقص مستندات

خدمات تخصصی ما در تدوین تکنیکال فایل:

✅ طراحی ساختار سفارشی متناسب با کلاس محصول (I، IIa، IIb، III)
✅ تهیه بخش‌های حیاتی:

  • مشخصات فنی و طراحی (Design Dossier)
  • ارزیابی ریسک (Risk Management File)
  • پروتکل‌های تست و گزارش‌های آزمایشگاهی
  • دستورالعمل‌های کاربری و برچسب‌گذاری (IFU & Labeling)
    ✅ انطباق‌دهی با الزامات:
  • ISO 13485:2016
  • MDR 2017/745 (برای بازار اروپا)
  • مقررات داخلی وزارت بهداشت

مزایای انتخاب آکادمی استاندارد:

🔹 تدوین توسط متخصصان BME با سابقه ممیزی سازمان‌های نظارتی
🔹 به‌روزرسانی پویا متناسب با تغییرات قوانین
🔹 پشتیبانی تا مرحله تأیید نهایی توسط مراجع ذی‌ربط
🔹 یکپارچه‌سازی با سیستم QMS شرکت شما

کاربردهای تکنیکال فایل:

  • اخذ پروانه ساخت از اداره کل تجهیزات پزشکی
  • دریافت نشان CE برای صادرات
  • گذراندن موفقیت‌آمیز ممیزی‌های نظارتی
  • پاسخگویی به اعتراضات مشتریان یا نهادهای قانونی

⏳ تدوین تکنیکال فایل ۳ تا ۸ هفته (بسته به پیچیدگی محصول)
برای دریافت مشاوره رایگان و نمونه ساختار پیشنهادی، همین امروز با ما تماس بگیرید.